Wat is “androgene activiteit”

In tegenstelling tot wat je zou denken van de androgene receptor, vonden zij niet alleen in de skeletspier cellen, maar ook in de prostaat, de hoofdhuid en het lichaam, de lever, het hart, de nieren en het zenuwstelsel cellen. En ook in de botten en het bindweefsel. Anabole steroïden hebben verschillende activiteiten in deze weefsels – aan de androgene receptoren in skeletspiercellen, bijvoorbeeld kunnen ze worden zeer goed verbonden en in dezelfde prostaat – slecht. En als u hetzelfde dihydrotestosteron gebruikt, dan is het precies het tegenovergestelde.

In feite zijn de verschillen veroorzaakt door de aanwezigheid van min of meer specifieke enzymen in weefsels, vooral – 5-a-reductase en 3-een-gidrosteroid dehydrogenasen, die onder invloed van een wijziging van de oorspronkelijke structuur van anabole steroïden, en daarmee – en hun eigenschappen. Maar over alles, zoals gewoonlijk, in volgorde.

Tot nu toe heb ik geen duidelijke definities gezien van zoiets als “androgene activiteit“. Als we rekening houden met de androgene activiteit van de manifestatie van dihydrotestosteron-activiteit, dan kan dit concept worden gecombineerd:

• de vorming van interne en externe geslachtsorganen;
• de vorming van dergelijke secundaire geslachtskenmerken zoals de groei van haar op het gezicht en lichaam;
• het optreden van acne;
• verhoogd libido;
• invloed op het centrale zenuwstelsel, wat resulteert in een verkorting van de tijd om het organisme na de overgedragen belasting te herstellen.

Misschien is dat alles. Dat wil zeggen, als we het hebben over de androgene activiteit van een geneesmiddel, bedoelen we alle bovenstaande items, behalve misschien de eerste, hoewel het niet kan worden uitgesloten als het gaat om de impact van AAS op het vrouwelijk lichaam (dat wil zeggen groei de clitoris). De vraag naar toenemende agressiviteit blijft open. Op dit moment is het officiële standpunt van de wetenschappers (het echt serieus onderzoek, in plaats van degenen die niet weten om welke reden zichzelf beschouwt als hen) is als volgt: “Er is geen objectief bewijs van de toenemende agressiviteit onder invloed van androgenen en anabole steroïden.” Dus “steroïde woede” moet worden uitgesloten van de lijst met androgene eigenschappen.

Dihydrotestosteron als de meest krachtige androgeen

Nu – over het werkelijke dihydrotestosteron (DHT). Een deel van het vrije testosteron in sommige doelcellen onder invloed van het enzym 5-a-reductase (type 1 of 2) wordt omgezet in DHT. DHT bindt aan dezelfde receptor – AP, als testosteron, het circuleert ook in de bloedbaan – het niveau van DHT in het bloedplasma is ongeveer 10% van het niveau van circulerend testosteron. Complex “AR-DHT” is stabieler (ongeveer drie tot vijf keer) dan een vergelijkbaar complex met testosteron. Dat wil zeggen, de vorming van DHT is een manier om de effectiviteit van testosteron in doelcellen te versterken. Het is zo, maar alleen op het eerste gezicht.

Ten eerste laten onderzoeken zien dat met de toename van testosteronniveaus in het lichaam, de levensduur van het testosteron-androgeenreceptorcomplex substantieel toeneemt en de levensduur van hetzelfde complex praktisch bereikt met dihydrotestosteron. Dit is nog een reden voor hoge doses testosteron.

En in de tweede plaats. Bij de mens zijn er twee types van type 5-a-reductase 1 ligt in de huid en is de dominante enzym in de huid van het deel van de kop waar het haar groeit. Type 2 in de huid van de geslachtsorganen, prostaat en sommige van de andere weefsels. Bijgevolg is DHT is voornamelijk verantwoordelijk voor de groei van de inwendige mannelijke geslachtsorganen, de penis tijdens de puberteit (puberteit, wanneer het op eenvoudige wijze), en het haar op het gezicht en lichaam. Deze zelfde hormoon is verantwoordelijk voor het ontstaan van acne. Tegelijkertijd een toename van spiermassa en verhoogde libido meer afhankelijk testosteron dan DHT – dit is te wijten aan het feit dat spiercellen DHT door het enzym 3-a-gidrosteroid dehydrogenase wordt “zwakke” androstenediol.

Het blijkt dat alle “androgene” testosteronproblemen komen van de transformatie (gedeeltelijk) in DHT? Over het algemeen, ja, maar haast u niet om deze transformatie te onderdrukken met behulp van 5-a-reductase-remmers. Uit de praktijk blijkt dat simultaan met injecties van testosteroninname van een geneesmiddel zoals “Proscar”, het effect van de toepassing van het eerste aanzienlijk vermindert. Dit komt door het feit dat DHT een positief effect heeft op het centrale zenuwstelsel, wat resulteert in een toename van de kracht en een verkorting van de hersteltijd. Dus niet alles “androgeen” is slecht.

Bovendien bleek dihydrotestosteron … een anti-oestrogeen medicijn! DHT remt de activiteit van oestradiol in weefsels, maar niet alleen – het vermindert ook significant de conversiekwalificatie van testosteron tot estradiol door de activiteit van aromatase te remmen. Bovendien maakt het gebruik van een transdermale crème met dihydrotestosteron als een actieve ingrediënt het mogelijk om gynaecomastie te bestrijden (hoewel in fasen die niet als verwaarloosd kunnen worden beschouwd).

Androgene activiteit van anabole steroïden

Testosteron

Het is duidelijk dat als onderdeel van het testosteron wordt omgezet in dihydrotestosteron, dit steroïde androgene vaardigheden moet vertonen. Dit klopt: het gebruik van testosteron gaat volledig gepaard met fenomenen als acne (hoewel niet alle), verhoogde haargroei op het gezicht en lichaam, verhoogd libido. Al het bovenstaande is ook van toepassing op methyltestosteron.

Dihydrotestosteron Derivaten

Onder de anabole steroïden zijn er geneesmiddelen die derivaten zijn van dihydrotestosteron. Dit drastanolon, meteorolon, methenolon en stanozolol. In theorie moeten ze allemaal uitgesproken androgene eigenschappen hebben. Maar dit is niet helemaal waar.

Dat is wat ze gemeen hebben, dus dit is een erg zwakke activiteit in de spiervezels, die is overgenomen van de ‘ouder’. Net als dihydrotestosteron worden drostanolon en placerolon hier bijna volledig gedeactiveerd onder invloed van 3-a-hydrosteroid dehydrogenase. Bij stanozolol is alles beter, maar niet veel. Methenolon geldt dit in mindere mate – van de hele vier manifesteert het zich beter in spiercellen dan andere. De androgene activiteit van methenolon is echter helemaal niet inherent.

Stanozolol (vooral mondeling) kan leiden tot verhoogde groei van de clitoris bij vrouwen, soms is het ook het startsein voor acne (alleen orale vorm, en wanneer gebruikt in hoge doses), maar niet meer op welke grond dan om het te nemen naar de “androgeen” is onmogelijk.

Mesterolon verhoogt het libido aanzienlijk. Androgene activiteit is alles. Het is waar dat hij, net als DHT, een anti-oestrogene activiteit heeft.

De anti-oestrogene activiteit is echter in mindere mate bezeten door drostanolon. Hij verhoogt ook het libido, kan een verhoogde haargroei op het gezicht en het lichaam veroorzaken en heeft een zeer grote invloed op het centrale zenuwstelsel (de hersteltijd bij gebruik wordt aanzienlijk verlaagd). Van alle derivaten van DHT kan drastanolon zelfs “androgeen” worden genoemd.

Andere AAS

Er wordt aangenomen dat het krachtige “androgeen” trenbolon is, maar bij nader inzien is dit helemaal niet het geval. Het medicijn vertoont een zeer zwakke activiteit in de prostaat, de huid van het lichaam en het hoofd; Noch acne, noch kaalheid, noch een sterke behaardheid van het gezicht en het lichaam vergezellen het gebruik ervan. Bovendien, vanwege de progestageenactiviteit, hoewel niet erg uitgesproken, maar nog steeds inherent aan trenbolon, kan het tot op zekere hoogte (soms behoorlijk sterk) het libido verzwakken.

Oralturinabol verhoogt het libido enorm. Van zijn androgene eigenschappen, dat is alles. Hebben helemaal geen androgene activiteit nandrolon, norethandrolon, oxymetholone, fluoxymesterone, oxandrolone. Maar methandrostenolone kan “androgeen” worden genoemd: hij en akne kunnen provoceren, en de opkomst van het libido begeleidt het, evenals de toegenomen groei van het haar op het lichaam.

Deactivering van 5-a-reductase: finasteride

Er is al geschreven dat het gebruik van 5-a-reductaseremmers leidt tot een vermindering van het effect van het gebruik van testosteron. Maar misschien heeft zo’n toepassing zijn positieve aspecten? Ja, inderdaad.

DHT onderdrukt endogene productie van luteïniserend hormoon (LH) en follikel stimulerend hormoon (FSH), en bijgevolg de productie van testosteron door het lichaam. Niet alleen hij, maar hij ook. In dat geval kunt u in staat zijn om de afscheiding van LH te herstellen iets sneller als de omzetting van testosteron in dihydrotestosteron te voorkomen. En kan worden voorkomen door middelen als finasteride (de werkzame stof wordt gebruikt in een dergelijk preparaat als “Proscar“), een remmer van 5-a-reductase.

Uiteraard is deze preventie alleen zinvol aan het einde van de “cyclus”, op basis van testosteron. Waarom, je zou kunnen achterhalen of je alles wat hierboven werd vermeld aandachtig hebt gelezen. Ook is het natuurlijk dat als een “cyclus” wordt gebruikt andere steroïde voldoende sterk onderdrukt de secretie van endogene LH, bijvoorbeeld nandrolon, het gebruik van finasteride om zonder bijzondere betekenis zijn.

Inderdaad toonden experimenten met schapen aan dat gelijktijdige toediening van testosteronpropionaat en finasteride het mogelijk maakte de LH-secretie op een voldoende hoog niveau te houden (ongeveer 1,3 maal lager dan het normale niveau van LH). Het is redelijk om aan te nemen dat mensen precies hetzelfde effect zullen hebben. En dit is eigenlijk zo.

De praktische conclusie is dat op een spoedig herstel van de endogene productie van testosteron finasteride kan worden gebruikt ( “Proscar”), maar alleen als de links in de “cycle” alleen testosteron. Het begin van de toepassing finasterida – ongeveer 2-3 weken voor het einde van de “cyclus”. De dagelijkse dosering van finasteride moet in dit geval 2 mg zijn.